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FANPA PONTEVEDRA info@nontedurmas.org

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FACÉMOSVOS CHEGAR ESTA INFORMACIÓN POR SE VOS PARECE INTERESANTE COLABORAR.

SAÚDOS

Mi nombre es Eva Rivero ( DNI 10.841.670 E) y junto con varias personas, estamos tratando de ayudar a una pequeña de 17 meses y vecina de Boiro, nuestra localidad.

Esta niña nació con una de esas enfermedades raras, que le hacen la puñeta a ella y a quienes la rodean ... Agenesia Sacra, para que se entienda, nació sin sacro y sin dos vértebras. Ahora mismo es un caso único en España y de los poquísimos que hay en el mundo ( 3 ó 4). Por no sabemos aún realmente que razón, los médicos que la atendieron , dicen que no saben que van a hacer con su columna, pero no emiten un informe, en el cual reflejen que no hay experiencia en este campo, si que posiblemente dentro de 4 ó 5 años pueda intentarse. Mientras a esperar. Dicho informe de ser emitido, se podría remitir a la Seguridad Social y entonces se podría trasladar a Paula a donde hubiera solución para ella, en este caso a Alemania .

Sus padres hicieron público el caso , ya que para poder ser atendida, necesita par el tratamiento 15.000 € y el conjunto de las operaciones varias hasta que la niña deje de crecer ) 250.000, cantidad que no tienen, ni es fácil que puedan conseguir, ya que su padre es el que trabaja y no llega a 1.000 € mensuales. http://www.crtvg.es/tvg/a-carta/a-solaina-de-veran-capitulo-50#.TpHGMAO5rlI.facebook Programa en el que Chus Santos madre de Paula , explica el caso (a partir del minuto 09)

Por todo esto es por lo que en la Comarca del Barbanza hay varias iniciativas para poder juntar el dinero para esta pequeña. Se ha volcado la ciudadanía y en el primer mes f han sido recaudados alrededor de unos 38.000 € ... en estos momentos, casi 4 meses después de irse para Alemania, se han recaudado un total de unos 132.500 ( cifra lejos de lo que se necesita) . De esta forma hemos conseguido que la niña ya en Alemania y se le aplicara el tratamiento, que consiste en un principio en enyesar los pies, ya que los tiene deformes debido a este problema, y después empezar con lo más problemático ... la columna vertebral. LA OPERACIÓN DE DICHOS PIES SE EFECTUÓ EL PASADO 8 DE NOVIEMBRE. Primero le han quitado los yesos y colocados unos ortesis y la evolución ha sido increíble. Estos tres meses a partir de YA tendrá que hacer rehabilitación para después poder ponerse en pie y aguantarse y después andar... lo recalco, porque en un mes se han conseguido los suficientes fondos , para que esta niña pueda hacer esta operación y la rehabilitación que le sigue,

Por todo esto es por lo que me pongo en contacto con ustedes, para si pueden , nos ayuden para que esta niña pueda caminar algún día. En esta página del facebook ( red social que hace posible que se extienda ) pueden recavar más información, desde lo que le ocurre a Paula Nieto Santos ,hasta lo que le esta costando cada cambio de yesos semana a semana, sí como las numerosas iniciativas que se estan haciendo para esta recaudación de fondos... http://www.facebook.com/PaulaNecesitaAyuda y aquí la clínica y el Médico que la lleva...http://www.uniklinik-duesseldorf.de/englisch/departments/departmentoforthopaedies/page.html ... Su u página web http://www.ayudaapaula.com/ y otra mucho más actualizada http://www.webboiro.com/paula/index.htm

El motivo de este correo, es para pedirles que nos ayuden con una de nuestras iniciativas como es la RECOGIDA DE TAPONES DE ROSCA .

Esta iniciativa se está extendiendo a lo largo de toda España con un éxito increíble en los colegios, ya que a l@s niñ@s una vez explicado el problema que tiene esta pequeña , son quienes más se involucran en esta campaña. Para ell@s, el recoger tapones para que una pequeña pueda caminar l@s motiva de una forma excepcional. Y ni que decir de la importancia que tiene el sistema de reciclado par el medio ambiente.

En Pontevedra hay varios puntos de recogida y todos ellos, son trasladados a la Base de Protección Civil . Pueden saber el lugar exacto haciendo click en este evento de la red social facebook http://www.facebook.com/events/163269810443347/ o también en este otro http://www.facebook.com/events/294693987239926/.

De ahí se encarga la Empresa DUCO http://www.duco.es/ ( de forma gratuita ) a trasladarlos a dos empresas que se encargan de reciclarlos Una de ellas es ACTECO (http://www.acteco.net/ ) . Esta fue la primera empresa que se ofreció y con los tapones hacen perchas de plástico. ACTECO y la otra empresa es Plásticos Magonsa en Palencia (http://www.plasticosmagonsa.com/index1.html ) . Por cada tonelada nos pagan 325 €, que son ingresados en la cuenta para el tratamiento de Paula Nieto Santos, que es Nova Galicia Banco ( Antes Caixa Galicia o Caixa Nova)

Nº 2080 - 0311 - 15 -3000161584

Aqui pueden ver el mapa de huchas y tapones que se ha elaborado: http://maps.google.es/maps/ms?msid=209008494130409602317.0004b52884b07f17a7d5e&msa=0&ll=42.431027,-8.647399&spn=0.016915,0.027595 ó en http://www.webboiro.com/paula/index.htm si hace clic en el mapa de los tapones , verá en cuantos lugares se esta llevando esta iniciativa.

Y aquí las noticias que se han publicado en este sentido :

http://www.lne.es/oriente/2012/01/10/comarca-solidaria/1181732.html En Asturias

http://www.canalriasbaixas.com/content/view/12099/59/

http://www.lavozdegalicia.es/noticia/barbanza/2012/01/15/campana-favor-paula-logra-repartir-192-huchas-espana/0003_201201B15C4994.htm

Sin más, y esperando una buena acogida por su parte, me despido agradeciendo su atención :

Eva Rivero ( 629 738 400) quien le escribe

Marga Pérez Caramés ( 626 181 739 ) Responsable de Campaña de recogida de tapones en Pontevedra)

Lucía Pérez ( 636 702 057) Responsable campaña de recogida de tapones Para Paula

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